Загрузка...Описание фармакологического действия
Угнетает активность циклооксигеназы, уменьшая синтез ПГ.
Показания к применению
Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, заболевания и повреждения околосуставных мягких тканей (капсулит, бурсит, тендинит, плечелопаточный периартрит, эпикондилит, фиброзит и др.), боль в нижней части спины, корешковый синдром, ортопедическая хирургия (послеоперационный болевой синдром и воспаление).
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций 200 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах.
Фармакокинетика
После применения 1 супп. (300 мг) Cmax достигается через 4 ч, через 1 ч она колеблется от 19 до 26 мкг/мл. 98% связывается с белками плазмы (преимущественно с альбуминами). При в/м и в/в введении усваивается на 100%. 60% выводится почками в форме глюкуронида.
Cmax после приема 1 табл. (300 мг) достигает через 1 ч и составляет 49 мкг/мл. T1/2 — 1–2,5 ч. 98% связывается с белками плазмы. 60% выводится через почки в форме глюкуронида.
Использование во время беременности
Не рекомендуется в I и III триместрах.
Побочные действия
Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, изменение функциональных проб печени, бронхоспазм, шум в ушах, головокружение, гипотония, задержка натрия и воды, дизурические явления, цистит, гематурия, тромбоцитопения, фотосенсибилизация, зуд, сыпь.
Способ применения и дозы
в/м, при выраженном болевом синдроме начальная доза — 400 мг, затем — по 200 мг каждые 8 ч в течение 2 дней максимум, затем вводят по 200 мг в течение 4–6 дней. В дальнейшем переходят на пероральный прием.
Взаимодействия с другими препаратами
Снижает эффект антагонистов витамина K, гипогликемических (производных сульфонилмочевины), фенитоина, диуретиков.
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 30 °C.
Срок годности
24 мес.